Kennedy Jr. é a nova esperança para os psicodélicos nos EUA
A aprovação das substâncias psicodélicas para uso terapêutico nos EUA avança com o suporte de Kennedy Jr. e a promessa de reduzir a burocracia em um contexto de crescente violência e suicídios entre veteranos. A expectativa é que as regulamentações sejam implementadas em até 12 meses, oferecendo uma nova esperança para o tratamento de transtornos mentais.
A inclusão de substâncias psicodélicas como ferramentas terapêuticas nos EUA está se aproximando da realidade, impulsionada por Robert F. Kennedy Jr., secretário de Saúde.
Kennedy Jr. anunciou que o FDA e o Departamento de Veteranos trabalharão para regular essas substâncias como medicamentos em até 12 meses.
Durante uma audiência no Congresso em 24 de junho, o deputado Dan Crenshaw questionou Kennedy sobre os planos para estudos envolvendo psicodélicos. Kennedy afirmou que: “Essas pessoas precisam urgentemente de terapia” e prometeu acelerar o processo de regulação.
Após a rejeição do FDA ao MDMA como tratamento para PTSD em 2024, a previsão era que levaria 5 anos para aprovação. No entanto, o suporte de Kennedy Jr. revigorou as esperanças.
A comunidade científica busca aliviar o sofrimento dos veteranos, que enfrentam altos índices de suicídio devido a traumas. Dos 18 milhões de veteranos nos EUA, 3,6 milhões enfrentam problemas de saúde mental, resultando em uma média alarmante de 17 suicídios por dia.
Crenshaw, um veterano, destacou a necessidade de abordagens inovadoras e mencionou os potenciais efeitos positivos de MDMA e psilocibina. Ele enfatizou a importância de cortar a burocracia para impulsionar novas terapias.
A agenda Maha (Make America Healthy Again) propõe a utilização dos psicodélicos como uma estratégia terapêutica revolucionária. Kennedy Jr. demonstrou compromisso com essa mudança, respaldando-se em evidências científicas e apoio político, incluindo o diretor da FDA, Martin Makary.
Atualmente, existem cerca de 11 ensaios clínicos com psicodélicos em andamento, reforçando o compromisso de acelerar o acesso a essas terapias inovadoras.