Por que Inglaterra vai fazer teste de DNA em todos os recém-nascidos
Iniciativa do NHS visa utilizar tecnologia genética para prever doenças em recém-nascidos, buscando prevenir condições antes do surgimento dos sintomas. O projeto receberá um investimento significativo para mapear o DNA de todos os bebês na Inglaterra nos próximos anos.
Inglaterra mapeia DNA de bebês para avaliar riscos de doenças.
O projeto, parte dos planos do NHS para a próxima década, receberá um investimento de £ 650 milhões (R$ 4,8 bi).
O Secretário da Saúde, Wes Streeting, disse que a tecnologia genética permitirá ao NHS "prever doenças" em vez de apenas reagir a elas.
Com o início de um projeto piloto em outubro de 2024, 100 mil bebês terão seu DNA analisado.
O plano visa aliviar a pressão sobre os serviços de saúde, utilizando genômica e IA para "revolucionar a prevenção".
A triagem de recém-nascidos incluirá sequenciamento completo do DNA usando amostras de sangue do cordão umbilical.
Cerca de 7 mil doenças têm origem em um único gene. O estudo atual foca em distúrbios genéticos na infância com tratamentos eficazes.
Atualmente, bebês na Inglaterra fazem o teste do pezinho, que verifica nove condições graves.
O secretário afirmou: "Com novas tecnologias, pacientes receberão cuidados personalizados que prevenirão problemas, reduzindo a pressão sobre o NHS."
O sequenciamento do genoma ajuda a projetar a probabilidade de desenvolver doenças específicas como distrofia muscular e problemas hepáticos.
O financiamento também apoia a Genomics England, que visa criar um dos maiores bancos de dados de pesquisa, com mais de 500 mil genomas até 2030.
Robin Lovell-Badge, geneticista, enfatiza a necessidade de profissionais qualificados para interpretar resultados e comunicar adequadamente aos pacientes.
Ele destaca a preocupação com o número insuficiente de conselheiros genéticos para atender à demanda por informações.